Produk

Kasakit ati lemak non-alkohol (NAFLD) boga spéktrum lega kaayaan kasakit mimitian ti steatosis hampang dicirikeun ku ingetan abnormal lipid dina sél ati mun steatohepatitis (NASH) némbongkeun akumulasi lemak, peradangan, ballooning jeung degradasi hépatosit, sarta fibrosis.Pamustunganana, steatohepatitis bisa ngakibatkeun Sirosis ati jeung carcinoma hépatocellular. Dina ulikan ieu kami geus dianalisis tilu galur beurit béda, A / J, C57BL / 6J, sarta PWD / PhJ, nu némbongkeun derajat béda tina steatohepatitis lamun dikaluarkeun 3,5-diethoxycarbonyl. -1,4-dihydrocollidine (DDC) ngandung diet.Analisis éksprési gén RNA-Seq, analisis protéin jeung profil métabolik anu dilarapkeun pikeun ngaidentipikasi differentially dikedalkeun gén / protéin jeung tingkat métabolit perturbed sampel ati beurit kana DDC-perlakuan.Analisis jalur ngungkabkeun parobahan métabolisme asam arakidonat (AA) sareng S-adenosylmethionine (SAMe) kana jalur anu sanés.Pikeun ngartos parobahan métabolik métabolisme asam arakidonik dina terang profil ekspresi panyakit modél kinétik jalur ieu dikembangkeun sareng dioptimalkeun dumasar kana tingkat métabolit.Salajengna, model ieu dipaké pikeun diajar di silico épék target ubar poténsial pikeun steatohepatitis.We dicirikeun métabolisme AA / eicosanoid salaku kacida perturbed di beurit DDC-ngainduksi ngagunakeun kombinasi hiji eksperimen jeung pendekatan silico.Analisis kami tina jalur métabolik AA / eicosanoid nunjukkeun yén asam 5-hydroxyeicosatetraenoic (5-HETE), asam 15-hydroxyeicosatetraenoic (15-HETE) sareng prostaglandin D2 (PGD2) kaganggu dina beurit DDC.Urang salajengna demonstrate yén modél dinamis bisa dipaké pikeun prediksi kualitatif parobahan métabolik dumasar kana data transcriptomics dina konteks nu patali kasakit.Salajengna, métabolisme SAMe diidentifikasi salaku kaganggu kusabab perlakuan DDC.Sababaraha gén ogé sababaraha métabolit tina modul ieu nunjukkeun bédana antara A/J sareng C57BL/6J di hiji sisi sareng PWD/PhJ di sisi séjén.