2-Oxobutyric acid CAS: 600-18-0 némpelkeun teu warnaan
| Nomer Katalog | XD90263 |
| Ngaran Produk | 2-Asam oxobutyric |
| CAS | 600-18-0 |
| Formula Molekul | C4H6O3 |
| Beurat Molekul | 102.089 |
| Rincian gudang | -20 °C |
| Kode Tarif Harmonized | 2918300090 |
Spésifikasi produk
| Kapadetan | 1.182 |
| Titik lebur | 30-34 °C |
| Titik ngagolak | 84 °C |
| Penampilan | némpelkeun teu warnaan |
| Assay | 99% |
1.Optically aktip D-2-hydroxybutanoate mangrupa blok wangunan penting panengah pikeun ubar na biodegradable poli (2-hydroxybutanoate).Resolusi kinétik rasemik 2-hidroksibutanoat tiasa janten alternatif anu héjo sareng pikaresepeun pikeun produksi D-2-hydroxybutanoate.Dina karya ieu, D-2-hydroxybutanoate dina konsentrasi luhur (0.197 M) jeung kaleuwihan enantiomeric tinggi (99.1%) dihasilkeun hiji NAD-bebas L-laktat dehidrogénase (L-iLDH) ngandung biokatalis.2-Oxobutanoate, perantara penting sejen, ieu co-dihasilkeun dina konsentrasi luhur (0.193 M).Ngagunakeun prosés bursa ion basajan kalawan résin bursa anion macroporous D301, D-2-hydroxybutanoate ieu dipisahkeun tina sistem biotransformation kalawan recovery luhur 84,7%.
2.Asymmetric sintésis asam amino teu wajar ieu nunjukkeun ku omega-transaminase ti Vibrio fluvialis JS17.Asam L-2-Aminobutyric disintésis tina asam 2-oxobutyric sareng benzylamine kalayan kaleuwihan enantiomeric langkung luhur ti 99%.Réaksi nunjukkeun inhibisi produk parna ku benzaldehida, anu diatasi ku ngagunakeun sistem réaksi biphasic pikeun ngaleungitkeun produk inhibisi tina fase cai.Dina réaksi biphasic has (50 mM asam 2-oxobutyric, 70 mM benzylamine jeung 2.64 U / ml énzim dimurnikeun) ngagunakeun heksana salaku extractant, konversi asam 2-oxobutyric ngahontal 96% dina 5 h sedengkeun ngan 39% konversi diala tanpa. ékstraksi produk.
