2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid CAS: 212386-71-5
Nomer Katalog | XD93457 |
Ngaran Produk | Asam 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic |
CAS | 212386-71-5 |
Bentuk Molekulla | C8H9BF2O3 |
Beurat Molekul | 201.96 |
Rincian gudang | Ambient |
Spésifikasi produk
Penampilan | Bubuk bodas |
Assay | 99% mnt |
Asam 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic mangrupikeun sanyawa anu mendakan mangpaat dina sababaraha widang kimia, khususna dina sintésis organik sareng kimia ubar.Kalawan struktur unik sarta réaktivitas, éta geus jadi blok wangunan berharga pikeun nyieun molekul organik kompléks jeung sanyawa farmasi.Réaksi cross-coupling, sapertos Suzuki-Miyaura sareng Buchwald-Hartwig gandeng, mangrupikeun metode anu kuat pikeun ngawangun beungkeut karbon-karbon sareng karbon-hétéroatom.Dina réaksi ieu, asam 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic bisa dijadikeun komponén éster boronat, ngaréaksikeun jeung rupa-rupa éléktrofil (misalna aril halida, vinyl halida) dina pangaruh katalis nu cocog.Ieu ngamungkinkeun sintésis sanyawa rupa-rupa mibanda sipat biologis aktip, kayaning agén farmasi atawa agrochemicals.Leuwih ti éta, ayana atom fluorine dina asam 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic bisa impart sipat nguntungkeun ka molekul dihasilkeun.Substitusi fluorine tiasa ningkatkeun stabilitas, lipofilisitas, sareng profil farmakokinetik sanyawa organik, ngajantenkeun calon ubar anu langkung efektif.Ku alatan éta, pamakéan strategis asam 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic salaku prékursor dina sintésis sanyawa ubar-kawas bisa nyadiakeun aksés ka molekul fluorinated kalawan aktivitas biologis ningkat jeung sipat physicochemical desirable. ,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid nawarkeun versatility salajengna dina aplikasi sintétik.Ieu bisa subjected kana réaksi substitusi nukléofilik, sahingga pikeun bubuka rupa-rupa gugus fungsi dina posisi ethoxy.Hal ieu ngamungkinkeun derivatisasi sanyawa pikeun nyaluyukeun sipat-sipatna pikeun tujuan husus atawa pikeun ngenalkeun titik-titik tambahan karagaman dina sintésis perpustakaan pikeun kapanggihna ubar. kimia ubar.Partisipasi na dina réaksi cross-coupling, incorporation atom fluorine, sarta derivatization dina posisi ethoxy ngajadikeun eta alat berharga pikeun pangwangunan rupa-rupa sanyawa organik jeung aplikasi farmasi poténsial.Pamakéanna ngamungkinkeun sintésis molekul kompleks sareng perpustakaan pikeun mendakan ubar sareng nyayogikeun aksés ka sanyawa fluorinated kalayan sipat anu ningkat.