Produk

Chemifluorescence: Molecular luminol nyaéta molekul fluoresensi kimiawi nu bisa dirobah jadi asam aminophthalic kaayaan bungah ku ayana molekul hidrogén péroxida, nu emits fluoresensi kuat.Hidrogen péroxida mangrupikeun produk tina seueur réaksi biooksidatif, janten gampang ngaitkeun réaksi biooksidatif ieu sareng deteksi poto ku cara ngenalkeun luminol.Contona, usik glukosa oksidase/katalase bisa ngadeteksi konsentrasi hidrogén péroxida atawa glukosa dina sampel, sarta waktu respon ngan 0,5 detik (metoda dinamis).Ngagabungkeun zat chemiluminescent sareng réaksi imunologis, sareng nyatakeun konsentrasi komponén imun anu dideteksi ku réaksi cahaya, disebut téknologi immunoassay chemiluminescent.Taun 1976, Shmeder ngusulkeun chemiluminescence immunoassay, ngagunakeun luminol-H202 sareng turunan ABEI salaku sistem tampilan réaksi deteksi.Ayeuna, luminol sareng turunanna mangrupikeun spidol anu paling sering dianggo dina aplikasi immunoassay chemiluminescence.Dina kaayaan basa, dikatalisis ku mikroperoksidase, sajumlah ageung foton tiasa dileupaskeun.Luminol bisa dipaké pikeun WesternBlot antibodi HRP-dilabélan jeung deteksi hibridisasi asam nukléat panyilidikan HRP-dilabélan.Éta ogé dianggo dina deteksi noda getih detektif kriminal modern.Sanyawa nu bisa dipaké salaku spidol chemiluminescent kudu minuhan kaayaan di handap ieu: ngahasilkeun kuantum luminescence luhur;sipat fisikokimia na cocog jeung sistem ditalungtik;réaksi luminescent na mangrupakeun hasil tina réaksi oksidasi zat luminescent;dina rentang konsentrasi dipaké Internal non-toksik pikeun organisme hirup.Sababaraha jenis réagen chemiluminescence ilahar dipaké: éster acridine, a tracer chemiluminescence loba dipaké, éta sanyawa organik tricyclic, gampang pikeun ngoksidasi, sarta réaksi oksidasi teu merlukeun katalis, sarta ngaleupaskeun foton dina 430nm;Luminol sareng isoluminol sareng turunanna mangrupikeun agén chemiluminescent anu paling dewasa.Awal taun 1964, Nalika dilaporkeun dina chemiluminescence, luminol, isoluminol sareng turunanna dianggo pikeun chemiluminescence.Immunoassays parantos ngahontal hasil anu langkung saé.Deteksi Luminescence: panjang gelombang fluoresensi optimum nyaéta 400nm (deteksi chemiluminescence dina 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, solusi pH11.5)

Chemiluminescence: Salaku métode assay sénsitip, chemiluminescence loba dipaké pikeun ngadeteksi radikal bébas jeung metabolit réaksi dihasilkeun dina énzim, sél jeung organisme biologis.Cahaya anu dipancarkeun ku produk oksidasi sareng métabolitna tiasa dianggo sareng sababaraha fotométer.detéksi.Chemiluminescence loba dipaké dina screening jeung panalungtikan antioksidan, kayaning polifenol, polisakarida, flavonoid, sarta anthraquinones, kusabab sensitipitas anak, rapidity, operasi basajan tur harga low.Sistem chemiluminescence nu ilahar dipaké pikeun nangtukeun anion superoksida ngawengku xanthine oxidase-luminol, pyrogallol-luminol jeung dimétil sulfoxide-luminol.Anu kahiji nyaéta sistem énzimatik, sareng anu kadua nyaéta sistem non-énzimatik.Sistem chemiluminescence pikeun nangtukeun radikal hidroksil utamana ngawengku tambaga sulfat-ragi (atawa sél sumsum tulang) -asam askorbat-hidrogén péroxida, CuCl-H2O2-o-phenanthroline-karbonat panyangga, tambaga sulfat-o-phenanthroline-ascorbic acid-hidrogén sistem chemiluminescence péroxida 5, ferrous sulfat-luminol-hidrogén péroxida jeung ferrous sulfat-luminol, sadayana ngalibetkeun réaksi Fenton klasik pikeun ngahasilkeun radikal hidroksil, lajeng nyerang agén luminescent pikeun ngahasilkeun chemiluminescence, nu bisa dipaké pikeun ngukur ngaleupaskeun extracts. aktivitas radikal oksigén réaktif.Métode ékspérimén: ngagunakeun sistem chemiluminescence pyrogallol-luminol: luminol dijieun kana larutan konsentrasi 0.05mol/L jeung 0.05mol/L larutan NaOH, disimpen dina tempat poék, jeung cai sulingan ganda saméméh dipaké Éncér kana 1mmol/L solusi, make 1mmol/L. L HCl nyieun 0.01mol/L leyuran pyrogallol, nyimpen eta dina kulkas dina 4 ° C, sarta éncér eta ku cai sulingan ganda 16 kali 6.25 × 10-4mol/L solusi saméméh pamakéan .0.05mol/L pH10.2Na2CO3-NaHCO3 panyangga (ngandung 0.1mmol/LEDTA) disiapkeun saméméh dipaké, sarta dicampurkeun jeung 1mmol/L luminol dina 2:1 (fraksi volume) pikeun ngabentuk luminol jeung karbonat panyangga saméméh campuran percobaan.Salila pangukuran, nyuntik 10,0 μL sampel tina konsentrasi béda (0, 0,08, 0,4, 2, jeung 10 mg/mL) kana sél luminescent (kalawan panyangga sampel salaku kontrol), lajeng nyuntik 6,25 × 10-4mol / L pyrogallol. 0,05 Tungtungna, 0,94 ml campuran luminol jeung asam karbonat panyangga ditambahkeun pikeun ngamimitian réaksi (30 ° C), inténsitas luminescence diitung dina interval 2 s, sarta total inténsitas luminescence terpadu dina 300 s diukur.Inténsitas luminescence tukang nya éta luminescence nalika pyrogallol teu ditambahkeun.nilai.Sajaba ti éta, aya chemiluminescence, spéktroskopi fluoresensi jeung sistem chemiluminescence NBS-dichlorofluorescein pikeun nangtukeun fluoresensi chemiluminescence, jsb, kaunggulan greatest maranéhanana nyaéta sensitipitas tinggi.

Sipat Kimia: bubuk kristalin konéng.Gampang leyur dina lye, leyur dina asam éncér, ampir teu leyur dina cai, sarta teu leyur dina alkohol.Solusi nétral atanapi rada asam nunjukkeun fluoresensi biru caang anu kuat nalika kakeunaan sinar ultraviolét.Titik lebur 329-332 ℃

Mangpaat: Salaku réagen analisis kimiawi jeung indikator.Anggo réagen deteksi analisis Chemiluminescence (sapertos tekad kation logam atanapi getih)

Mangpaat: Pikeun analisis chemiluminescence, kayaning: kation logam, getih jeung glucocorticoids

Mangpaat: test Luminescence: Emmax440nm (chemiluminescence; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; sanggeus nambahkeun H2O2) réagen chemiluminescence jeung indikator, ilahar dipaké dina analisis chemiluminescence, kayaning kation logam, kekebalan getih, jsb.