Produk

Neuroblastoma, kanker tina sistim saraf simpatik, nyaéta tumor padet extracranial paling umum di barudak.MYCN amplifikasi jeung ngaronjat BDNF / TrkB signalling mangrupakeun fitur tina tumor-resiko tinggi;acan, ngan ˜25% tina tumor ganas mintonkeun fitur ieu.Ku kituna, idéntifikasi biomarker tambahan sareng target terapi penting pisan.Salaku aminoacylase 1 (ACY1), hiji deacetylase asam amino, mangrupakeun suppressor tumor putative dina paru sél leutik sarta carcinomas sél renal, urang nalungtik naha éta atawa anggota kulawarga séjén aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) atawa aminoacylase 3 (ACY3) bisa ngawula. fungsi sarupa dina neuroblastoma.Ekspresi aminoacylase ditaliti dina TrkB-positip, MYCN-amplified (SMS-KCNR sareng SK-N-BE) sareng TrkB-négatip, non-MYCN-amplified (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y sareng SH-EP) garis sél neuroblastoma.Unggal aminoacylase némbongkeun lokalisasi spasial béda (ie, cytosolic ACY1, mémbran-pakait ASPA jeung nuklir ACY3).Nalika sél SK-N-SH dirawat ku agén diferensiasi saraf (contona, asam rétinoat sareng cAMP) dina média anu ngandung sérum 10%, ACY1 mangrupikeun hiji-hijina aminoacylase anu éksprésina ditingkatkeun.ASPA utamina dikedalkeun dina sél SH-EP tina sublineage glial.ACY3 ieu leuwih luhur dikedalkeun dina TrkB-positip, garis MYCN-amplified.Katiluna aminoacylases dinyatakeun dina kelenjar adrénal manusa normal, situs umum asal neuroblastoma, tapi ngan ACY1 na ACY3 ditampilkeun éksprési bisa didéteksi dina tumor neuroblastoma primér.Pertambangan data bioinformatika ngeunaan survival Kaplan-Meier ngungkabkeun yén ekspresi ACY3 anu luhur dihubungkeun sareng ramalan anu goréng, sedengkeun ekspresi rendah ACY1 atanapi ASPA dihubungkeun sareng ramalan anu goréng.Data ieu nunjukkeun yén éksprési aminoacylase disregulasi dina neuroblastoma