Produk

(Benzylamine) trifluoroboron, ogé katelah BnNH2·BF3, mangrupakeun réagen berharga dina sintésis organik jeung katalisis.Ieu mangrupakeun kompléx kabentuk antara benzylamine jeung boron trifluoride (BF3).Ieu pedaran ngeunaan kagunaanana kira-kira 300 kecap.Salah sahiji aplikasi primér (benzylamine)trifluoroboron nyaéta dina widang formasi beungkeut CN.Ieu bisa dipaké salaku katalis dina sagala rupa réaksi cross-gandeng, husus dina formasi beungkeut CN.Réaksi ieu penting dina sintésis farmasi, agrokimia, jeung bahan kimia rupa lianna.Kompléks trifluoroboron (benzilamin) tindakan minangka prékursor pikeun perantara aktif nu mantuan dina gandeng nukléofil jeung aril atawa alkil halida, sangkan ngabentuk beungkeut karbon-nitrogen.Formasi beungkeut CN Ieu krusial dina ngawangun molekul organik kompléks nu mibanda sipat struktural jeung fungsional nu dipikahoyong. Aplikasi signifikan sejen tina (benzylamine) trifluoroboron dina widang péptida jeung sintésis protéin.Hal ieu dimangpaatkeun salaku gugus pelindung pikeun amina dina sintésis péptida fase padet sareng ligation kimiawi asli.Komplek (benzylamine)trifluoroboron tindakan minangka gugus pelindung anu tiasa dicabut anu tiasa gampang dibeulah dina kaayaan anu hampang.Eta nyadiakeun panyalindungan dipercaya ka gugus fungsi amina salila sagala rupa manipulasi kimiawi bari tetep stabil salila sintésis péptida.Saatos sintésis réngsé, gugus pelindung tiasa gampang dileungitkeun, ngamungkinkeun pikeun ngahasilkeun struktur péptida atanapi protéin asli.Éta tiasa dianggo salaku organokatalis dina sagala rupa transformasi enantioselektif.Kusabab sifat kiralna, kompleks trifluoroboron (benzylamine) tiasa nyababkeun stereokimia nalika réaksina, ngarah kana kabentukna produk murni optik.Éta tiasa dianggo dina réaksi sapertos réaksi aldol asimétri, réaksi Mannich, asilasi, sareng réaksi ngabentuk beungkeut karbon-karbon sareng karbon-nitrogen sanés.Sipat organocatalytic tina (benzylamine)trifluoroboron ngajadikeun eta alat berharga dina sintésis intermediet kiral jeung bahan farmasi aktif.Leuwih ti éta, (benzylamine)trifluoroboron bisa dipaké dina koordinasi kimia jeung élmu bahan.Éta tiasa janten blok wangunan dina sintésis kerangka logam-organik (MOF), kompleks koordinasi, sareng bahan fungsional anu sanés.Koordinasi (benzilamin) trifluoroboron jeung ion logam nyadiakeun stabilitas jeung tunability kana bahan ieu, mangaruhan sipat fisik, kimia, jeung katalitik maranéhanana.Kamampuhan pikeun ngasupkeun (benzylamine)trifluoroboron kana bahan-bahan ieu muka kamungkinan pikeun desain sareng pamekaran bahan anyar kalayan aplikasi dina katalisis, neundeun gas, pamisahan, sareng sensing. sintésis organik jeung katalisis.Pamakéanna dina formasi beungkeut CN, péptida sareng sintésis protéin, sintésis asimétri, sareng kimia koordinasi nunjukkeun pentingna dina sagala rupa widang.Kompleks trifluoroboron (benzylamine) nawiskeun réaktivitas sareng selektivitas anu ditingkatkeun, ngamungkinkeun sintésis molekul organik kompléks, sanyawa kiral, sareng bahan fungsional.Sipat-sipat anu berharga ngajadikeun éta alat penting pikeun panaliti di akademisi sareng industri anu nuju sintésis bahan kimia, farmasi, sareng bahan énggal.