Carbenicillin disodium uyah CAS:4800-94-6 Bodas nepi ka bubuk bodas
Nomer Katalog | XD90371 |
Ngaran Produk | Carbenicillin disodium uyah |
CAS | 4800-94-6 |
Formula Molekul | C17H16N2Na2O6S |
Beurat Molekul | 422.36 |
Rincian gudang | 2 nepi ka 8 °C |
Kode Tarif Harmonized | 29411000 |
Spésifikasi produk
pH | 5.5-7.5 |
Kandungan Cai | ≤ 6,0% |
Kalarutan | Solusi anu jelas sareng rada konéng |
Assay | 99% |
Poténsi | 830 ug/mg |
Pirogen | ≤ 80mg/kg |
Pangiriman | Matuh |
Penampilan | Bodas nepi ka bubuk bodas |
Zat Nyerep Iodin | ≤ 8,0% |
Usp kelas | Matuh |
Uji (penisilin G) | Matuh |
Fibrosis kistik mangrupikeun karusuhan genetik dimana mukus abnormal dina bayah dipatalikeun sareng karentanan kana inféksi pengkuh.Exacerbations pulmonal nyaéta nalika gejala inféksi janten langkung parah.Antibiotik mangrupa bagian penting tina perlakuan pikeun exacerbations sarta antibiotik kaseuseup bisa dipaké nyalira atanapi ditéang jeung antibiotik lisan pikeun exacerbations hampang atawa kalayan antibiotik intravena pikeun inféksi leuwih parna.Antibiotik kaseuseup teu ngabalukarkeun éfék ngarugikeun sarua antibiotik ka jero nadi jeung bisa ngabuktikeun alternatif dina jalma kalawan aksés goréng kana urat maranéhanana.Pikeun nangtukeun lamun perlakuan exacerbations pulmonal jeung antibiotik kaseuseup dina jalma kalawan cystic fibrosis ngaronjatkeun kualitas kahirupan maranéhanana, ngurangan waktu off. sakola atawa gawe sarta ngaronjatkeun survival jangka panjang maranéhanana. Urang searched ClinicalTrials.gov jeung Australia sarta Selandia Anyar Percobaan klinis pendaptaran pikeun percobaan relevan.Tanggal pilarian panungtungan: 15 Maret 2012Urang ogé neangan nu Cochrane Cystic Fibrosis G roup urang Cystic Fibrosis Trials Register.Tanggal pilarian panungtungan: 01 Juni 2012. Percobaan dikontrol acak dina jalma kalawan fibrosis hampru kalawan exacerbation pulmonal di saha perlakuan jeung antibiotik kaseuseup ieu dibandingkeun placebo, perlakuan baku atawa antibiotik kaseuseup sejen pikeun antara hiji jeung opat minggu.Two review pangarang mandiri dipilih percobaan layak, ditaksir résiko bias dina unggal sidang sarta sasari data.Pangarang tina percobaan kaasup anu ngahubungi pikeun inpo nu leuwih lengkep. Genep percobaan kalawan 208 pamilon anu kaasup dina resensi.Percobaan éta hétérogén dina rarancang jeung interventions (tapi, kabeh kaasup percobaan dibandingkeun kaseuseup versus regimens antibiotik intravena).Résiko bias éta hésé ditaksir dina kalolobaan percobaan.Hasilna henteu dilaporkeun lengkep sareng ngan ukur data terbatas anu sayogi pikeun dianalisis.Opat percobaan dilaporkeun sababaraha hasil dina volume expiratory kapaksa dina hiji detik sarta kapanggih aya béda anu signifikan antara antibiotik kaseuseup jeung campur putra compari.Dina dua percobaan ieu ngagunakeun 300 mg tobramycin kaseuseup, parobahan volume expiratory kapaksa dina sadetik sarua jeung tobramycin intravena;sarta dina hiji sidang waktu nepi ka exacerbation salajengna teu béda.Henteu aya épék ngarugikeun penting anu dilaporkeun. Aya sakedik bukti tingkat luhur anu mangpaat pikeun nangtoskeun efektivitas antibiotik anu diseuseup pikeun pengobatan exacerbations pulmonal dina jalma anu ngagaduhan fibrosis kista.Uji coba anu kalebet henteu cekap cekap pikeun ngahontal tujuanana.Lantaran kitu, urang henteu tiasa nunjukkeun naha hiji perlakuan langkung unggul atanapi henteu.Panaliti satuluyna diperlukeun pikeun nangtukeun naha tobramycin kaseuseup bisa dipaké salaku alternatif pikeun tobramycin intravena pikeun sababaraha exacerbations pulmonal.