Produk

Sél stém Mesenchymal (MSCs) parantos dilaporkeun janten sumber anu pikaresepeun pikeun ngahasilkeun sél β surrogate anu tiasa ditransplantasikeun.Garis sél progenitor mesenchymal émbrionik murine C3H10T1/2 geus dipikawanoh salaku modél MSCs, kusabab poténsi diferensiasi multi-nasab na.Tujuan tina ulikan ieu pikeun ngajalajah naha sél C3H / 10T1 / 2 gaduh poténsi pikeun ngabédakeun kana sél anu ngahasilkeun insulin (IPC).Di dieu, urang nalungtik tur dibandingkeun diferensiasi in vitro MSCs beurit jeung C3H10T1 / 2 sél kana IPCs.Saatos sél ngalaman diferensiasi IPC, ekspresi spidol diferensiasi dideteksi ku immunocytochemistry, réaksi ranté transkripsi-polimérase (RT-PCR), kuantitatif real-time RT-PCR (qRT-PCR) sareng Western blotting.Énzim-linked immunosorbent assay (ELISA) sékrési insulin dievaluasi.Salajengna, sél anu dibédakeun ieu ditransplantasikeun kana beurit diabetes anu disababkeun ku streptozotocin sareng fungsi biologisna diuji dina vivo.Panaliti ieu ngalaporkeun metode 2-tahap pikeun ngahasilkeun IPC tina sél C3H10T1/2.Dina kaayaan induksi husus salila 7-8 poé, sél C3H10T1/2 ngawangun awak spheroid tilu diménsi (SBs) jeung disékrésikeun insulin, sedengkeun generasi IPCs diturunkeun tina MSCs beurit merlukeun waktu lila (leuwih ti 2 minggu).Salajengna, IPCs ieu diturunkeun tina sél C3H10T1 / 2 disuntikkeun kana beurit diabetes sareng ningkatkeun glukosa basal, beurat awak sareng nunjukkeun uji kasabaran glukosa normal.Panaliti ayeuna nyayogikeun modél in vitro anu sederhana sareng satia pikeun nalungtik langkung seueur mékanisme anu aya dina diferensiasi IPC MSCs sareng terapi ngagantian sél pikeun diabetes.