Produk

Salah sahiji faktor anu nyegah aplikasi klinis ubar regeneratif pikeun kasakit kartilage degeneratif nyaéta sumber sél anu cocog.Chondrocytes, hiji-hijina tipe sél kartilage, tumuwuh in vitro dina kaayaan budaya rék dilegakeun jumlah sél leungit phenotype maranéhanana sapanjang kalawan kamampuhan pikeun ngahasilkeun jaringan cartilaginous hyaline.Dina ulikan ieu kami nangtukeun yén sistem budaya tilu diménsi (3D) sérum- jeung faktor pertumbuhan-gratis restores kamampuh chondrocytes passaged pikeun ngabentuk jaringan kartilage in vitro, prosés nu ngalibetkeun sox9.Bovine chondrocytes articular anu passaged dua kali pikeun ngamungkinkeun pikeun ékspansi jumlah sél (P2) jeung dibudidayakan dina kapadetan luhur dina mémbran 3D kolagén-tipe-II-coated dina media eusi glukosa tinggi supplemented kalawan insulin jeung dexamethasone (SF3D).Sél dicirikeun saatos ékspansi monolayer sareng nuturkeun budaya 3D ku aliran cytometry, ekspresi gen, sareng histologi.Parobahan awal dina jalur transduksi signalling salila ion redifferentiat dicirikeun.Sél P2 némbongkeun progenitor-kawas antigen 99% CD44 (+) jeung 40% CD105 (+) jeung profil ekspresi gén sugestif sél interzone.P2 dina SF3D dikedalkeun gén chondrogenic sarta akumulasi matrix extracellular.Ngurangan reséptor insulin (IR) kalayan HNMPA-(AM3) atanapi jalur kinase PI-3/AKT (diaktipkeun ku pengobatan insulin) sareng Wortmannin ngahambat sintésis kolagén.HNMPA-(AM3) ngirangan éksprési gén Col2, Col11, sareng IR ogé Sox6 sareng -9.Co-immunoprecipitation sareng chromatin immunoprecipitation nganalisa sél HNMPA- (AM3) -treated nunjukkeun beungkeutan coactivators Sox6 sareng Med12 sareng Sox9 tapi ngirangan Sox9-Col2a1 binding. formasi jaringan kartilage-kawas hyaline sabagian ku beungkeutan Sox9-Col2a1 dimédiasi insulin.Kasaluyuan jaringan anu dihasilkeun tina pendekatan ieu pikeun dianggo dina perbaikan gabungan kedah ditaliti sacara in vivo.