![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-métilétil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidéna]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Gambar Unggul](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-métilétil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidéna]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Nomer Katalog | XD90699 |
| Ngaran Produk | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-métilétil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidéna]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-yl]-,stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formula Molekul | NeoalystCX31 |
| Beurat Molekul | - |
| Rincian gudang | Suhu Kamar |
Spésifikasi produk
| Assay | 99% |
| Titik lebur | 205-208°C |
Pamakéan generasi kadua [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] kompléx pikeun Suzuki-Miyaura jeung Buchwald-Hartwig réaksi cross-gandeng ngalibetkeun halida heteroaromatic dina suhu kamar dilaporkeun.Conto mimiti suhu kamar Suzuki-Miyaura cross-gandeng tina aril klorida dinonaktipkeun jeung asam alkényl boronic ogé diungkabkeun.Substitusi terminal dina gugus alil kompleks paladium ngagampangkeun aktivasina dina suhu kamar ngarah kana spésiés katalitik anu aktip pisan sahingga transformasi katalitik ayeuna tiasa dilakukeun sacara gancang nganggo kaayaan réaksi anu hampang.Beban katalis tiasa dugi ka 10 ppm pikeun aminasi aril Buchwald-Hartwig sareng 50 ppm pikeun réaksi Suzuki-Miyaura.
Tutup
