Produk

Trifluoromethanesulfonic anhydride, ilahar disebut triflic anhydride atawa Tf2O, mangrupakeun réagen serbaguna loba dipaké dina sintésis organik, utamana dina widang kimia sintétik.Ieu mangrupakeun sanyawa kacida réaktif nu boga sababaraha tujuan alatan kaasaman kuat sarta kamampuhan pikeun ngalaman rupa réaksi kimiawi. Salah sahiji kagunaan primér anhidrida triflic nyaéta salaku agén dehidrasi.Ieu meta vigorously jeung alkohol, ngarobah kana éter pakait maranéhanana.Réaksi ieu, katelah sintésis éter Williamson, biasana dianggo dina setélan laboratorium sareng prosés industri pikeun ngabentuk molekul organik kompléks.Anhidrida triflik hususna kapaké pikeun ngarobah alkohol anu ngahalangan, anu henteu gampang diréaksikeun sareng réagen sanés, janten éter sacara éfisién. Sajaba ti éta, anhidrida triflik dianggo dina panyalindungan sareng deproteksi gugus fungsi dina sintésis organik.Ieu bisa dipaké pikeun ngajaga gugus fungsi sénsitip, kayaning alkohol jeung amina, ku ngabentuk triflates stabil.triflates ieu lajeng bisa selektif deprotected dina kaayaan luyu pikeun regenerasi gugus fungsi nu dipikahoyong.Strategi ieu utamana berharga dina sintésis multi-hambalan, dimana panyalindungan jeung deprotection gugus fungsi diperlukeun pikeun ngahontal réaksi nu dipikahoyong selektif.Triflic anhidrida ogé manggihan aplikasi salaku katalis jeung promoter dina rupa réaksi.Kaasaman anu luhur, diturunkeun tina asam trifluoromethanesulfonic anu dibangkitkeun ku ayana cai, ngagampangkeun réaksi katalis asam.Bisa ngamajukeun rupa-rupa transformasi kawas ésterifications, acylations, sarta rearrangements, sangkan sintésis molecules.Furthermore, triflic anhidrida ieu padamelan salaku éléktrofil kuat dina réaksi béda.Bisa ngaréaksikeun jeung nukléofil pikeun ngawanohkeun gugus triflyl (CF3SO2), nu mangrupa pungsi serbaguna dina kimia sintétik.Grup triflyl meta salaku grup ninggalkeun alus, sangkan réaksi saterusna kayaning substitusi nukléofilik atawa susunan ulang. Sanajan utilitas na, triflic anhidrida kudu diatur kalawan ati-ati alatan sipat kacida corrosive sarta poténsi réaktivitas na.Ukuran kasalametan anu leres kedah dilaksanakeun, kalebet nganggo pakean pelindung, sarung tangan, sareng kacamata anu pas, ogé damel di daérah anu ventilasi anu saé.Salaku tambahan, kusabab sipat korosifna, disarankeun pikeun nanganan anhidrida triflik dina kaayaan atmosfir mulya. grup, katalis, promoter, sareng éléktrofil.Fleksibilitas sareng réaktivitasna ngajantenkeun éta bagian integral tina seueur prosedur laboratorium sareng prosés industri, ngamungkinkeun sintésis éfisién sababaraha sanyawa organik.Nanging, ati-ati kedah dilaksanakeun nalika nanganan anhidrida triflik, patuh kana protokol kaamanan anu leres pikeun mastikeun karaharjaan kimiawan sareng nyegah kacilakaan di laboratorium.