Produk

Uyah Tris asétat sering dianggo dina nyiapkeun panyangga TAE (Tris-acetate-EDTA), anu dianggo salaku panyangga jalan sareng dina gél agarose.Tris Acetate-EDTA buffer dipaké pikeun DNA agarose gél éléktroforésis tapi ogé dipaké pikeun non-denaturing RNA agarose gél éléktroforésis.DNA untaian ganda condong ngajalankeun leuwih gancang dina TAE ti dina panyangga séjén sarta bisa jadi exhausted salila éléktroforésis nambahan.Sirkulasi panyangga atanapi ngagantian panyangga salami éléktroforésis diperpanjang tiasa ngalereskeun kapasitas panyangga anu langkung handap.Bisa dipaké dina rupa-rupa konsentrasi pikeun ngulik mobilitas DNA dina leyuran.Kusabab borate dina TBE panyangga (Tris-Borate-EDTA panyangga, 10X Bubuk Pack, sc-296651) mangrupakeun inhibitor kuat pikeun loba énzim, TAE panyangga disarankeun lamun nempo aplikasi énzimatik pikeun sampel DNA.Uyah Tris asétat ogé mangrupa panyangga kalawan sensitipitas luhur dina assays ATP kalawan firefly luciferase.

Pamakéan: TAE ngajalankeun panyangga nyaéta panyangga paling ilahar dipaké pikeun DNA agarose gél éléktroforésis, sarta ogé dipaké pikeun RNA agarose gél Éléktroforésis asli.DNA untaian ganda condong gerak leuwih gancang dina TAE ti dina panyangga séjén, tapi ogé gagal ngojay alatan depletion ion panyangga salila éléktroforésis berkepanjangan.Daur panyangga atanapi bursa panyangga salami éléktroforésis berkepanjangan tiasa ngimbangan kapasitas panyangga anu langkung handap.2 Éncér panyangga TAE kentel pikeun ménta 1 panyangga mMTAE ngandung 40 mM Tris asétat jeung 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE panyangga bisa dipaké duanana dina gels agarose jeung salaku panyangga ngajalankeun.Pikeun résolusi maksimum, disarankeun yén tegangan anu diterapkeun langkung handap tina 5V / cm (jarak antara éléktroda unit).

Aplikasi: TAE ngajalankeun panyangga teh panyangga paling ilahar dipake keur DNA agarose gél Éléktroforésis dina Chemicalbook gél, sarta ogé dipaké pikeun non-denaturing RNA agarose gél Éléktroforésis.DNA untaian ganda condong gerak leuwih gancang dina TAE ti dina panyangga séjén, tapi ogé gagal ngojay alatan depletion ion panyangga salila éléktroforésis berkepanjangan.Daur panyangga atanapi bursa panyangga salami éléktroforésis berkepanjangan tiasa ngimbangan kapasitas panyangga anu langkung handap.The TAE panyangga kentel ieu diluted pikeun ménta 1 mMTAE panyangga ngandung 40 mM Tris asétat jeung 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE panyangga bisa dipaké duanana dina gels agarose jeung salaku panyangga ngajalankeun.Pikeun résolusi maksimum, disarankeun yén tegangan anu diterapkeun langkung handap tina 5V / cm (jarak antara éléktroda unit).

Mangpaat: Dina deteksi ATP kalawan firefly luciferase, produk ieu panyangga paling sénsitip;deteksi beungkeutan glutamat.

beungkeutan beungkeutan [3H]l-glutamat asam kana bahan non-réséptor.

[3H] Asam L-glutamat ngariung kana tabung mikrofuge sareng gelas ditalungtik dina opat panyangga.Kasang tukang ngariung kana bahan ieu negligible, tapi ngaronjat ku centrifugation atawa nyeuseup dina Tris-HCl na Tris-citrate panyangga.Beungkeutan ieu langkung seueur atanapi Nalika HEPES-KOH, atanapi panyangga Tris-asétat dianggo.[3H] L-glutamat ngariung kana tabung mikrofuge dihambat ku L- tapi henteu D-isomér glutamat sareng aspartat.Asam DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic ogé henteu ngahambat beungkeutan.Sanyawa séjén anu nunjukkeun inhibisi rendah dugi ka sedeng nyaéta: N-métil-D-aspartat, quisqualate, L-glutamic acid diethyl éster, N-métil-L-aspartate, kainate, sareng 2-amino-4 -phosphonobutyrate.Beungkeutan ieu dihambat ku mémbran otak beurit denatured.Beungkeutan glutamat [3H]-gumantung protéin dicandak ku préparasi mémbran beku-dilebur sababaraha kali nalika beungkeutan dilakukeun dina panyangga Tris-asétat.Disarankeun yén panyangga Tris-asétat atanapi HEPES -KOH kedah dianggo dina assay glutamat bin ding.Upami panyangga Tris-HCl atanapi Tris-citrate dianggo, percobaan kontrol anu pas kedah dilakukeun pikeun ngabenerkeun ngariung kana tabung mikrofuge atanapi saringan serat gelas.