Produk

Urang nembé ngalaporkeun yén nukléotida pirén biasana diselapkeun sabalikna situs abasic, 3'-T tina dimer timin, sareng basa paling henteu ruksak ku ragi DNA polimérase éta (pol eta).Kusabab pyrene mangrupakeun molekul nonpolar kalawan euweuh kamampuhan beungkeutan H, efisiensi unusually luhur sisipan dPMP ascribed kana kamampuhan base numpuk unggul na, sarta underscore pentingna base stacking dina pilihan nukléotida ku pol eta.Pikeun nalungtik peran beungkeutan H jeung géométri pasangan basa dina seleksi nukléotida ku pol eta, urang nangtukeun efisiensi sisipan nukléotida basa-dirobah 2,6-diaminopurine, 2-aminopurine, 6-chloropurine, jeung inosin nu bakal nyieun jumlah béda H-beungkeut kalawan dasar template gumantung kana géométri pasangan basa.Papasangan basa Watson-Crick sigana maénkeun peran anu penting dina pamilihan analog nukléotida pikeun sisipan sabalikna C sareng T anu dibuktikeun ku panurunan dina efisiensi sisipan relatif kalayan panurunan dina jumlah beungkeut H Watson-Crick sareng paningkatan dina. Jumlah interaksi donor-donor jeung akseptor-acceptor.Selektifitas sisipan nukléotida leuwih gede sabalikna 5'-T batan 3'-T timin dimer, luyu jeung karya saméméhna nunjukkeun yén 5'-T dicekel leuwih rigidly ti 3'-T.Saterusna, sisipan A sabalikna duanana Ts tina dimer sigana dimédiasi ku Watson-Crick papasangan basa jeung teu ku papasangan basa Hoogsteen dumasar kana efisiensi sisipan ampir identik tina A jeung 7-deaza-A, dimungkinkeun tina nu lacks H- kamampuan beungkeutan di N7.Éfisién rélatif pikeun nyelapkeun nukléotida nu bisa ngabentuk pasangan basa Watson-Crick sajajar jeung sempalan Klenow, sedengkeun sempalan Klenow leuwih kuat ngadiskriminasikeun teu cocog, luyu jeung selektivitas bentukna nu leuwih gede.Hasil ieu negeskeun pentingna géométri pasangan basa H-beungkeutan jeung Watson-Crick dina pilihan nukléotida ku pol eta jeung fragmen Klen ow, sarta peran leutik pilihan bentuk dina sisipan ku pol eta alatan leuwih kabuka sarta kurang. situs aktip konstrain.