Produk

Pangobatan sél mamalia nganggo ubar kémoterapi tiasa nyababkeun gangguan tina pools nukléotida.Ngawaskeun gangguan ieu dina sél tumor berbudaya tina sumber manusa mangpaat pikeun meunteun pangaruh terapi ubar sareng pamahaman anu langkung saé ngeunaan mékanisme tindakan obat ieu.Dina ulikan ieu, tilu kelas ubar chemotherapeutic kalawan mékanisme béda tina aksi dipaké dina ngembangkeun model sél ubar-diperlakukeun.Analisis metabolomik sasaran basis LC tina nukléotida dina sél kelompok kontrol sareng kelompok anu dirawat ku ubar dilaksanakeun.Sababaraha metode ngolah data digabungkeun pikeun idéntifikasi poténsi biomarker anu aya hubunganana sareng tindakan ubar, kalebet analisis varians hiji arah, analisis komponén poko, sareng kurva karakteristik operasi panarima.Intriguingly, sél tumor duanana grup kontrol jeung grup ubar-diperlakukeun bisa dibédakeun ti silih, sarta sababaraha variabel dipikawanoh salaku potentia l biomarkers, kayaning ATP, GMP, sarta UDP pikeun agén antimetabolites, ATP, GMP, sarta CTP. pikeun agén anu ngarusak DNA, ogé GMP, ATP, UDP, sareng GDP pikeun agén spindle mitosis.Validasi salajengna ngeunaan biomarker poténsial dilaksanakeun nganggo kurva karakteristik operasi panarima.Tempo aréa pakait maranéhanana dina kurva, nu éta leuwih badag batan 0.9, bisa dicindekkeun yén GMP jeung ATP mangrupakeun biomarkers poténsi pangalusna pikeun ubar DNA-ngarusak, kitu ogé GMP, ATP, sarta UDP pikeun dua kelas séjén ubar.Pendekatan nukléotida kawates ieu teu tiasa ngabédakeun sacara lengkep mékanisme tina salapan ubar, tapi nyayogikeun bukti awal pikeun peran pharmacometabolomics dina ngembangkeun préclinical ubar sahenteuna.